CRISPR/Cas9基因编辑技术不仅引起了基因编辑领域的一场革命,也为基因治疗开辟了广泛的应用前景。其原理是通过将编码Cas9和sgRNA的片段通过质粒或其它途径转染进细胞后,Cas9在特异的位点对目标基因组进行切割,引起DNA双链断裂 (double-strand break, DSB),然后通过非同源末端连接(nonhomologous end joining, NHEJ)或同源重组(homologous recombination, HR),产生DNA的插入、删除或者依赖于含有特异突变的同源模板,进行目的位点的定向改造。基因编辑的结果可以采用DNA测序方法进行确认。当样本或靶位点较多时,传统的Sanger测序无法快速有效地鉴定基因编辑效率,适合采用高通量测序,即通过对靶基因区域附近设计引物,进行PCR扩增,然后对扩增子(amplicon)测序,可以快速高效地获得目标区域的突变频率信息,尤其是对低频突变的检测效果远远优于一代测序。而不同的高通量测序平台测序的最大读长不一样,因此要注意扩增产物的长度和测序引物的位置。泓迅科技的扩增子测序技术可用于检测CRISPR/Cas9基因组编辑的结果和分析脱靶效应,有助于研究人员快速定位基因突变位点和研究基因功能。

CRISPR/Cas9扩增子测序

服务优势

  1. 高覆盖率:一次上机可以进行数百到数千个扩增子的多重分析
  2. 高灵活性:可用于各种突变验证和筛选遗传变异
  3. 提供个性化分析服务:专业的生物信息团队和大型计算机,可以提供个性化的生物信息分析服务
  4. 高性价比:与全基因组测序相比,大大减少测序成本和周期

技术路线

CRISPR-Cas9技术路线

服务详情

扩增子长度 样本要求 测序平台 价格 周期 交付内容
50-150bp ? 需要PCR 产物或者提取好的基因组
? 客户富集好的靶向区域PCR产物,建议浓度大于10 ng/μL,总量1-5 μg,以Qubit 2.0检测结果为准
? 客户需要提供扩增引物以及参考序列
Illumina 2×150 bp 1500元起/5G 3周 ? FASTQ格式的原始数据
? 数据分析报告
150-350bp Illumina 2×250 bp 咨询
>350bp MiSeq 2×300 bp 咨询 咨询

*表中的价格和周期仅适用于PCR产物建库的情况,PCR-free建库需咨询

订购与咨询

  1. Email:请将您的需求发送到support@synbio-tech.com
  2. 电话咨询:您可以直接拨打免费热线4000-973-630(按1)联系我们经验丰富的工程师
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